Comprar ondansetrón 16

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JARABE ONDANSETRÓN 4 mg / 5 ML Transcripción Zofran 4 mg Jarabe ® / 5ml (Ondansetron clorhidrato dihidrato) Guía de medicamentos Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda acerca de su enfermedad o de su medicamento, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. • Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, enfermera o farmacéutico. (Ver sección 4). Su medicamento se llama jarabe de 4 mg / 5 ml Zofran, pero se le conoce como el jarabe de Zofran durante el resto de este prospecto. ¿Cuál es en este prospecto: 1 jarabe de lo Zofran es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar el jarabe de Zofran 3 4 Cómo tomar el jarabe de Zofran Cómo almacenar jarabe Zofran Contenido del envase e información adicional Lo jarabe de Zofran es y para qué se utiliza para Los posibles efectos secundarios Zofran jarabe contiene un medicamento llamado ondansetron. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos. jarabe de Zofran se usa para: • prevenir la náusea y los vómitos causados ​​por la quimioterapia (en adultos y niños) o la radioterapia para el cáncer (sólo para adultos) • prevención de las náuseas y los vómitos después de la cirugía (sólo adultos). Pregúntele a su médico, enfermera o farmacéutico si quisiera alguna explicación adicional sobre estos usos. Lo que usted necesita saber antes de tomar el jarabe de Zofran No tome el jarabe de Zofran si: • está tomando apomorfina (utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson) • si es alérgico (hipersensible) al ondansetrón o cualquiera de los otros ingredientes en almíbar Zofran (enumerados en la sección 6). Si no está seguro, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar el jarabe de Zofran. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el jarabe de Zofran si: • alguna vez ha tenido problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva que causa dificultad para respirar y tobillos hinchados). • tiene un latido cardíaco irregular (arritmias) • si es alérgico a los medicamentos similares al ondansetrón, tales como granisetrón • Tiene problemas de hígado • Si tiene una obstrucción en el intestino • tiene problemas con los niveles de sales en la sangre, tales como potasio, sodio y magnesio. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar el jarabe de Zofran. Otros medicamentos y Zofran informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que se compran sin receta y plantas medicinales. Esto se debe a Zofran puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos. También otros medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona Zofran. En particular, informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: • carbamazepina o fenitoína se usa para tratar la epilepsia • rifampicina usado para tratar infecciones, como la tuberculosis (TB) • antibióticos como la eritromicina o ketoconazol • anti - medicamentos antiarrítmicos utilizados para el tratamiento de un ritmo cardiaco irregular • medicamentos beta-bloqueador que se usa para el tratamiento de ciertos desordenes o problemas de los ojos, la ansiedad o prevenir migrañas • tramadol, un asesino de dolor • medicamentos que afectan al corazón (como el haloperidol o la metadona) • medicamentos para el cáncer ( especialmente antraciclinas y trastuzumab). • ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) que se utilizan para tratar la depresión y / o ansiedad incluyendo la fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram • SNRI (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina) que se utilizan para tratar la depresión y / o ansiedad incluyendo venlafaxina, duloxetina Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de jarabe de Zofran. Embarazo y lactancia No se sabe si Zofran es seguro durante el embarazo. Si está embarazada, piensa que está embarazada o planea tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar jarabe de Zofran. No dé el pecho a su bebé si está tomando Zofran. Esto se debe a pequeñas cantidades pasan a la leche de la madre. Pregúntele a su médico o partera para recibir asesoramiento. Información importante sobre algunos de los ingredientes del jarabe de Zofran Este medicamento contiene sorbitol (E420). poder calorífico de 2,6 kcal / g de sorbitol. Si ha sido informado por su médico de que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El sorbitol puede tener un efecto laxante suave. Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), menos de 0.004ml en una cucharada de 5 ml. Cómo tomar el jarabe de Zofran Siempre tome el jarabe de Zofran exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico si no está seguro. La dosis se le ha prescrito dependerá del tratamiento que usted está teniendo. No mezcle el jarabe con Zofran nada (ni siquiera agua) antes de tragarlo. Para prevenir las náuseas y los vómitos causados ​​por la quimioterapia o la radioterapia En el día de quimioterapia o radioterapia • La dosis habitual para adultos es de 8 mg administrada una o dos horas antes del tratamiento y otros 8 mg Doce horas después. En los siguientes días • la dosis habitual para adultos es de dos cucharadas de 5 ml dos veces al día • esto puede darse durante un máximo de 5 días. Los niños mayores de 6 meses y adolescentes El médico decidirá la dosis en función del tamaño del niño (área de superficie corporal) o el peso. Mire la etiqueta para obtener más información. • La dosis normal para un niño es de hasta un cucharada de 5 ml dos veces al día • Esto se puede dar para un máximo de 5 días. Para prevenir las náuseas y los vómitos después de una operación La dosis habitual para adultos es de cuatro cucharadas de 5 ml antes de la operación Los niños de más de 1 mes y adolescentes Se recomienda que Zofran se administra como una inyección. Los pacientes con problemas hepáticos moderados o graves La dosis total diaria no debe ser más de 8 mg (dos cucharadas de 5 ml). jarabe de Zofran debe comenzar a trabajar dentro de una o dos horas después de tomar una dosis. Si está enfermo (vómitos) el plazo de una hora después de tomar una dosis • tomar la misma dosis una vez más • de lo contrario, no tome más de jarabe de Zofran que la etiqueta dice. Si continúa a sentirse enfermo, informe a su médico o enfermera. Si toma más jarabe de Zofran del que debiera Si toma más Zofran del que debiera, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento. Si se olvida de tomar el jarabe de Zofran si usted olvida una dosis y mareo o vómitos: • tomar jarabe de Zofran tan pronto como sea posible, a continuación, • tome la siguiente dosis a la hora habitual (como se muestra en la etiqueta) • No tome una doble la dosis para compensar la dosis olvidada. Si olvida una dosis, pero no se siente enfermo tome la siguiente dosis como se muestra en la etiqueta no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 4 Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, jarabe de Zofran puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas) • sensación de mareo o aturdimiento • visión borrosa • alteraciones en el ritmo cardíaco (a veces causando una pérdida repentina de la conciencia). visión muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas) • pobre o pérdida temporal de la visión, que por lo general viene de vuelta dentro de 20 minutos. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Cómo almacenar el jarabe de Zofran No almacenar por encima de 30 ° C. No refrigerar. Mantenga la botella en posición vertical. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes. Si el medicamento se decolora o muestra cualquier otro signo de deterioro, consulte a su farmacéutico que le dirá qué hacer. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Contenido del envase e infromation ¿Qué jarabe Zofran contiene Cada 5 ml contiene ondansetrón 4 mg en un jarabe sin azúcar. También contiene ácido cítrico anhidro, dihidrato de citrato de sodio, benzoato de sodio E211, sorbitol líquido, cristalización, aroma de fresa y agua purificada. Lo jarabe de Zofran Aspecto del producto y contenido del envase jarabe de Zofran es un líquido con sabor de fresa clara. Se presenta en una botella de vidrio ámbar de 50 ml con una tapa a prueba de niños y una cuchara de medición. Reacciones alérgicas Si usted tiene una reacción alérgica, deje de tomarlo y consulte a un médico inmediatamente. Los signos pueden incluir: • sibilancias repentina y dolor en el pecho o sensación de opresión en el pecho • hinchazón de los párpados erupciones en la piel, cara, labios, boca o lengua • - manchas rojas o bultos bajo la piel (urticaria) en cualquier parte de su cuerpo • colapso. Fabricante y sostenedor de licencia del jarabe de Zofran es fabricado por Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG, Industriestrasse 32-36, 23843 Bad Oldesloe, Alemania y es proceder de dentro de la UE. Producto sostenedor de licencia: LTT Pharma Limited, Unidad 18, Oxleasow Road, al este Lunas Foso, Redditch, Worcestershire, B98 0RE y reenvasado por Lexon (UK) Limited, B98 0RE. Otros efectos secundarios incluyen: Zofran es una marca registrada del grupo de compañías GlaxoSmithKline. Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas) dolor de cabeza. Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) • una sensación de calor o enrojecimiento • estreñimiento • cambios en los resultados de las pruebas de función hepática (si se toma el jarabe de Zofran con un medicamento llamado cisplatino, de lo contrario este efecto adverso es poco frecuente). Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) hipo baja presión arterial, lo que puede hacer que se sienta débil o mareado • latido cardiaco irregular • Dolor de pecho • • ajuste a los movimientos del cuerpo inusuales o sacudidas. POM PL 33723/0148 Folleto fecha de revisión: 12/06/13 Ciegas o deficientes visuales? Es el prospecto difícil de ver o leer? Teléfono Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505 414 para pedir ayuda. Ondansetrón 4 mg Jarabe / 5ml (Ondansetron clorhidrato dihidrato) Guía de medicamentos Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda acerca de su enfermedad o de su medicamento, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. • Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, enfermera o farmacéutico. (Ver sección 4). Su medicamento se llama jarabe de ondansetrón 4 mg / 5 ml, pero se le conoce como el jarabe de ondansetrón durante el resto de este prospecto. Lo que es en este prospecto: 1 2 3 4 Lo jarabe de ondansetrón es y para qué se utiliza para lo que necesita saber antes de tomar el jarabe de ondansetrón Cómo tomar Los posibles efectos secundarios de jarabe de ondansetrón Cómo almacenar el jarabe de ondansetrón Lo jarabe de ondansetrón es y para qué se utiliza para Contenido del envase e información adicional jarabe de ondansetrón contiene un medicamento llamado ondansetron. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos. jarabe de ondansetrón se utiliza para: • prevenir la náusea y los vómitos causados ​​por la quimioterapia (en adultos y niños) o la radioterapia para el cáncer (sólo para adultos) • prevención de las náuseas y los vómitos después de la cirugía (sólo adultos). Pregúntele a su médico, enfermera o farmacéutico si quisiera alguna explicación adicional sobre estos usos. Lo que usted necesita saber antes de tomar el jarabe de ondansetrón No tome el jarabe de ondansetrón si: • está tomando apomorfina (utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson) • si es alérgico (hipersensible) al ondansetrón o cualquiera de los otros ingredientes en el jarabe de ondansetrón (enumerados en la sección 6). Si no está seguro, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar el jarabe de ondansetrón. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el jarabe de ondansetrón si: • alguna vez ha tenido problemas del corazón, por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva que causa dificultad para respirar y tobillos hinchados) • tiene un latido cardíaco irregular (arritmias) • si es alérgico a los medicamentos similares al ondansetrón, tales como granisetrón • tiene problemas hepáticos • tiene una obstrucción en el intestino • usted tener problemas con los niveles de sales en la sangre, como el potasio, sodio y magnesio. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar el jarabe de ondansetrón. Otros medicamentos y ondansetron informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos que se compran sin receta y plantas medicinales. Esto se debe a ondansetrón puede afectar la forma en que actúan otros medicamentos. También otros medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona ondansetrón. En particular, informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: • carbamazepina o fenitoína se usa para tratar la epilepsia • rifampicina usado para tratar infecciones, como la tuberculosis (TB) • antibióticos como la eritromicina o ketoconazol • anti - medicamentos antiarrítmicos utilizados para el tratamiento de un ritmo cardiaco irregular • medicamentos beta-bloqueador que se usa para el tratamiento de ciertos desordenes o problemas de los ojos, la ansiedad o prevenir migrañas • tramadol, un asesino de dolor • medicamentos que afectan al corazón (como el haloperidol o la metadona) • medicamentos para el cáncer ( especialmente antraciclinas y trastuzumab). • ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) usados ​​para tratar la depresión y / o ansiedad incluyendo la fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram • SNRI (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina) usados ​​para tratar la depresión y / o ansiedad incluyendo venlafaxina, duloxetina. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de recibir ondansetrón jarabe. Embarazo y lactancia No se sabe si ondansetron es seguro durante el embarazo. Si está embarazada, piensa que está embarazada o planea tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar jarabe de ondansetrón. No dé el pecho a su bebé si está tomando ondansetrón. Esto se debe a pequeñas cantidades pasan a la leche de la madre. Pregúntele a su médico o partera para recibir asesoramiento. Información importante sobre algunos de los ingredientes del jarabe de ondansetrón Este medicamento contiene sorbitol (E420). poder calorífico de 2,6 kcal / g de sorbitol. Si ha sido informado por su médico de que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El sorbitol puede tener un efecto laxante suave. Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), menos de 0.004ml en una cucharada de 5 ml. Cómo tomar el jarabe de ondansetrón Siempre tome el jarabe de ondansetrón exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico si no está seguro. La dosis se le ha prescrito dependerá del tratamiento que usted está teniendo. No mezcle el jarabe de ondansetrón con nada (ni siquiera agua) antes de tragarlo. Para prevenir las náuseas y los vómitos causados ​​por la quimioterapia o la radioterapia En el día de quimioterapia o radioterapia • La dosis habitual para adultos es de 8 mg administrada una o dos horas antes del tratamiento y otros 8 mg Doce horas después. En los siguientes días • la dosis habitual para adultos es de dos cucharadas de 5 ml dos veces al día • esto puede darse durante un máximo de 5 días. Los niños mayores de 6 meses y adolescentes El médico decidirá la dosis en función del tamaño del niño (área de superficie corporal) o el peso. Mire la etiqueta para obtener más información. • La dosis normal para un niño es de hasta un cucharada de 5 ml dos veces al día • Esto se puede dar para un máximo de 5 días. Para prevenir las náuseas y los vómitos después de una operación La dosis habitual para adultos es de cuatro cucharadas de 5 ml antes de la operación o niños de más de 1 mes y adolescentes Se recomienda que ondansetrón se administra como una inyección. Los pacientes con problemas hepáticos moderados o graves La dosis total diaria no debe ser más de 8 mg (dos cucharadas de 5 ml). jarabe de ondansetrón debe comenzar a trabajar dentro de una o dos horas después de tomar una dosis. Si está enfermo (vómitos) el plazo de una hora después de tomar una dosis • tomar la misma dosis una vez más • de lo contrario, no tome más de jarabe de ondansetrón que la etiqueta dice. Si continúa a sentirse enfermo, informe a su médico o enfermera. Si toma más jarabe de ondansetrón del que debiera Si toma más ondansetrón del que debiera, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento. Si se olvida de tomar ondansetron Jarabe Si olvida una dosis y sentir el vómito enfermo o: • tomar jarabe de ondansetrón tan pronto como sea posible, a continuación, • tome la siguiente dosis a la hora habitual (como se muestra en la etiqueta) • No tome una doble la dosis para compensar la dosis olvidada. Si olvida una dosis, pero no se siente enfermo tome la siguiente dosis como se muestra en la etiqueta no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, jarabe de ondansetrón puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones alérgicas Si usted tiene una reacción alérgica, deje de tomarlo y consulte a un médico inmediatamente. Los signos pueden incluir: • sibilancias repentina y dolor en el pecho o sensación de opresión en el pecho • hinchazón de los párpados erupciones en la piel, cara, labios, boca o lengua • - manchas rojas o bultos bajo la piel (urticaria) en cualquier parte de su cuerpo • colapso. Otros efectos adversos incluyen: Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas) dolor de cabeza. Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) una sensación de calor o rubor cambios estreñimiento a resultados de las pruebas de función hepática (si se toma el jarabe de ondansetrón con un medicamento llamado cisplatino, de lo contrario este efecto adverso es poco frecuente). Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas) • sensación de mareo o aturdimiento • visión borrosa • alteraciones en el ritmo cardíaco (a veces causando una pérdida repentina de la conciencia). visión muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas) • pobre o pérdida temporal de la visión, que por lo general viene de vuelta dentro de 20 minutos. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: mhra. gov. uk/yellowcard. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Cómo almacenar el jarabe de ondansetrón No almacenar por encima de 30 ° C. No refrigerar. Mantenga la botella en posición vertical. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase y el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes. Si el medicamento se decolora o muestra cualquier otro signo de deterioro, consulte a su farmacéutico que le dirá qué hacer. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6 Contenido del envase y otra Lo infromation jarabe de ondansetrón contiene Cada 5 ml contiene 4 mg de ondansetrón en un jarabe sin azúcar. También contiene ácido cítrico anhidro, dihidrato de citrato de sodio, benzoato de sodio E211, sorbitol líquido, cristalización, aroma de fresa y agua purificada. Lo jarabe de ondansetrón Aspecto del producto y contenido del paquete de jarabe de ondansetrón es un líquido con sabor a fresa clara. Se presenta en una botella de vidrio ámbar de 50 ml con una tapa a prueba de niños y una cuchara de medición. Fabricante y sostenedor de licencia del jarabe de ondansetrón es fabricado por Glaxo Wellcome GmbH & Co. KG, Industriestrasse 32-36, 23843 Bad Oldesloe, Alemania y es proceder de dentro de la UE. Producto sostenedor de licencia: LTT Pharma Limited, Unidad 18, Oxleasow Road, al este Lunas Foso, Redditch, Worcestershire, B98 0RE y reenvasado por Lexon (UK) Limited, B98 0RE. Folleto de fecha de revisión: 06/12/13 Ciegas o deficientes visuales? Es el prospecto difícil de ver o leer? Teléfono Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505 414 para pedir ayuda. Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) hipo baja presión arterial, lo que puede hacer que se sienta débil o mareado • latido cardiaco irregular • Dolor de pecho • • ajuste a los movimientos del cuerpo inusuales o sacudidas. Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Lo más reciente Información de Medicamentos Bevespi Aerosphere Bevespi Aerosphere (fumarato de formoterol y glicopirrolato) es un agonista adrenérgico beta2 de acción prolongada (ABAP). 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